Os pais de Victor Yudi Pecete, de 5 anos, vivem dias de desespero. Diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, o menino vê a vida se esvaindo lentamente a cada dia. Para sobreviver, o garoto precisa ter acesso a um tratamento que custa aproximadamente R$ 16 milhões. Esse valor é inviável para a família, que atualmente mora em Maringá (PR). Diante da dificuldade, eles solicitaram apoio do Sistema Único de Saúde (SUS) para custear o atendimento. No entanto, a Advocacia Geral da União (AGU) se opõe a ajudar a criança.
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular genética. Ela é um distúrbio degenerativo progressivo e irreversível no tecido muscular, especialmente a musculatura esquelética. A doença também afeta a musculatura cardíaca e o sistema nervoso. O coração é a causa do óbito da Distrofia Muscular de Duchenne, tornando-a uma doença muito difícil. Caso o menino não tenha acesso ao tratamento, sua chance de sobrevivência a longo prazo é praticamente inexistente.
Pacientes com Duchenne demoram mais tempo para engatinhar e andar. Com o tempo, começam a apresentar fraqueza e cansaço. Yudi não consegue pular, correr normalmente e não tem força para subir em brinquedos. A partir dos 7 anos, a fraqueza se torna mais evidente, e entre 9 e 12 anos, a criança perde a capacidade de andar.
A luta dos pais de Victor Yudi Pecete na Justiça para que o filho tenha acesso ao tratamento é uma batalha pela vida. Esperamos que a sensibilidade e a compaixão prevaleçam, garantindo que o menino receba o tratamento necessário para enfrentar essa doença rara e cruel. 🙏❤️